9月6日，首个国家亚健康干预技术成果应用中心落户长沙麓谷,国家中医药管理局亚健康干预技术实验室隶属于国家中医药管理局，是国内唯一从事亚健康干预技术研究的专业机构，拥有以国家973项目主持人、教育部新世纪优秀人才为核心的研究团队，专业从事亚健康干预技术的研究。2012年9月，该实验室主任刘东波教授当选为联合国亚太亚健康干预技术联盟主席，以“未病防病、既病防变、愈后防复”为目标，对慢性非传染性疾病提出心理、行为、膳食和营养干预方案，并于2016年成立了国家中医药管理局亚健康干预技术实验室糖尿病干预中心。糖尿病作为实验室创立后的一个重要的慢性病研究对象，历经长期研究，独创了国内第一套糖尿病中医营养干预技术。

刘东波教授文献当中分享了国家中医药管理局亚健康干预技术实验室糖尿病干预中心研究成果。他指出，糖尿病中医营养干预技术就是以三低三高（低血糖负荷、低卡路里、低碳水化合物和高不饱和脂肪酸、高膳食纤维、高药食同源）的饮食模式和间歇性禁食方式治疗糖尿病，以科学的方法为导向，重点教会糖尿病病人正确的健康生活方式，教会他们自我管理血糖的方法，逐步实现恢复胰岛功能，重新夺回控制血糖的主动权，帮助广大糖尿病患者控制病情发展的问题，有利于糖尿病患者科学的自我管理，达到改善健康状况或治疗疾病的目标。

以下是刘东波教授的文献：

Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导胰岛 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞构建氧化应激模型

摘要：探讨 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导胰岛 β － 细胞氧化应激模型建立。以不同浓度 Ｈ ２ Ｏ ２ 作用于胰岛 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞株１２ ，１８ ， ２４ｈ探索氧化应激模型；显微镜观察细胞诱导后的形态学变化；采用活性氧（ ＲＯＳ）试剂盒 ＤＣＦＨ － ＤＡ 探针检测细胞内活性氧含量； Ｈｏｃｈｓｔ染色后利用荧光显微镜观察 Ｈ２Ｏ２诱导后的细胞凋亡情况。结果表明：随着 Ｈ ２ Ｏ ２ 浓度升高，细胞团块减少，崩解增多，细胞数目呈现减少的趋势， ＲＯＳ含量依次升高，细胞凋亡率增加；随着诱导时间的加长， ＲＯＳ含量显著增加（ Ｐ＜０．０１ ）。 ２５０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导１８ｈ是构建氧化应激模型的最佳条件。关键词： Ｈ ２ Ｏ ２ ；氧化应激；胰岛 β－ 细胞

Ａｂｓｔｒａｃｔ ： Ｔｏ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ　ｔｈｅ　ｏｐｔｉｍａｌ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　ｆｏｒ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅ　ｓｔｒｅｓｓ

ｍｏｄｅｌ　ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　 Ｈ ２ Ｏ ２ ｉｎ　ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ β － ｃｅｌｌ．ＲＩＮ － ｍ５Ｆ

ｃｅｌｌ　ｗａｓ　ｅｘｐｏｓｅｄ　ｉｎ　Ｈ ２ Ｏ ２ ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｆｏｒ　１２ｈ ， １８ｈ ，

２４ｈｔｏ　ｃｏｎｓｔｒｕｃｔ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｍｏｄｅｌ．Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　 ｃｈａｎｇｅ　ｗａｓ　ｏｂ －

ｓｅｒｖｅｄ　ｂｙ　 ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ　ａｆｔｅｒ　ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ　ｒｅ

－

ａｃｔｉｖｅ　ｏｘｙｇｅｎ　ｓｐｅｃｉｅｓ （ ＲＯＳ ） ｗａｓ　ｄｅｔｅｃｔｅｄ　ｂｙ　 ＤＣＦＨ － ＤＡ　ｐｒｏｂｅ　ｉｎ

ＲＯＳ　ｋｉｔ．Ｃｅｌｌ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｗａｓ　ｏｂｓｅｒｖｅｄ　ｂｙ　 ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ　ａｆ －

ｔｅｒ　Ｈｏｃｈｓｔ　ｓｔａｉｎｉｎｇ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ： Ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｈ ２ Ｏ ２ ｒｏｓｅ ，

ｔｈｅ　ｃｅｌｌ　ａｇｇｒｅｇａｔｅ　ａｂａｔｅｄ ， ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ　ａｍｐｌｉｆｉｅｄ　ａｎｄ　ｃｅｌｌ　ｍａｓｓ　ｐｒｅｓ －

ｅｎｔｅｄ　ａ　ｔｒｅｎｄ　ｏｆ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ ， ｔｈｅ　ＲＯＳ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｐ －

ｏｐｔｏｓｉｓ　ｒａｔｅ　ｉｎｃｒｅａｓｅｄ．Ｓｉｍｉｌａｒｌｙ ， ｔｈｅ　ＲＯＳ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ａｌｓｏ　ｒａｉｓｅｄ　ｒｅ －

ｍａｒｋａｂｌｙ　 ａｓ　ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ　ｔｉｍｅ　ｅｘｔｅｎｄｅｄ

（ Ｐ＜ ０．０１ ） ．Ｔｈｅ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅ

ｓｔｒｅｓｓ　ｍｏｄｅｌ　ｓｈｏｗｅｄ　ｐｅｒｆｅｃｔ　ｓｔａｔｅ　ａｔ　ｔｈｅ　Ｈ ２ Ｏ ２ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ

２５０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　ａｆｔｅｒ　ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ　ｏｆ　１８ｈ．

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ： Ｈ ２ Ｏ ２ ； ｏｘｉｄａｔｉｖｅ　ｓｔｒｅｓｓ ； ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ β － ｃｅｌｌ

近年来，越来越多的临床和基础研究 ［１ ， ２ ］ 表明，糖尿病及其并发症的发生与氧化应激密切相关。氧化应激是指机体在遭受刺激后，体内活性氧类物质（ ｒｅａｃｔｉｖｅ　ｏｘｙｇｅｎ　ｓｐｅｃｉｅｓ ，ＲＯＳ ）产生过多，如活性氧自由基，超出自身的清除能力，致氧化和抗氧化状态失衡，造成氧化损伤 ［３ ］ 。与其它组织细胞相比，胰岛 β 细胞由于自身自由基清除酶和 ＲＯＳ清除蛋白含量较低，在 长 期 高 血 糖 的 诱 导 下 更 易 引 起 氧 化 应 激 反应 ［４ ］ 。由于糖基化作用、葡萄糖氧化和多元醇等作用导致活

性氧 ＲＯＳ的产生，胰岛 β 细胞功能损伤甚至细胞凋亡，从而使葡萄糖刺激的胰岛素分泌减少，诱导糖尿病的发生 ［５－７ ］ 。此外， ＲＯＳ 还参与一些其它的生物效应，包括细胞的生长、迁移，炎性细胞的表达，基质成分的调控等等，从而导致糖尿病慢性并发症 ［８ ， ９ ］ 。过氧化氢（ Ｈ ２ Ｏ ２ ）是一种重要的活性氧物质，它不仅容易发生均裂形成一种活性极强的活性氧自由基———羟自由基（ ＯＨ ），而且极易透过细胞膜，与细胞内铁离子通过 Ｆｅｎ－ｔｏｎ 反应形成高活性的自由基。同时， Ｈ ２ Ｏ ２ 方便易得、性质稳定，已成为研究细胞氧化损伤的重要工具 ［１０ ， １１ ］ 。郑延松等 ［１２ ］ 用低浓度过氧化氢（１００ μ ｍｏｌ ／ Ｌ ）成功建立了心肌细胞氧化损伤模型， Ａｎｋｕｒ　Ｍａｈｅｓｈｗａｒｉ 等 ［１３ ］ 通过Ｈ ２ Ｏ ２ 体外诱导睾丸精细胞凋亡模型研究其作用途径， Ｆ．Ｗａｒｌｅｔａ 等 ［１４ ］ 研究还发现角鲨烯对 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导的人类乳腺上皮细胞 ＭＣＦ１０ＡＤＡＮ 损伤具有保护作用。但 目 前 为 止，基 于 胰 岛 β 细 胞ＲＩＮ － ｍ５Ｆ 细胞株的氧化应激模型尚未报道。胰岛素瘤是起源于胰岛 β 细胞最常见的一种胰腺内分泌肿瘤，其不依赖血糖变化而分泌和释放过量的胰岛素，因此近年来常用作胰岛β 细胞的体外模型进行糖尿病的机理研究。本研究拟通过不０ ４同 Ｈ２ Ｏ ２ 浓度诱导胰岛 β 细胞 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞株不同的时间，观察其细胞形态，检测其活性氧水平，细胞凋亡数目，建立体外氧化应激模型，为续抗糖尿病的药物筛选及药理评估提供依据。

１　 材料与方法

１．１　 试验材料

１．１．１　 细胞株

大鼠胰岛素瘤细胞株 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ ：派通（上海）生物科技有

限公司。

１．１．２　 主要试剂耗材与仪器胰蛋白酶（ Ｔｒｙｐｓｉｎ ）：≥３　０００Ｕ ／ｍｇ，德国Ｓｉｇｍａ公司；活性氧（ ＲＯＳ ）测试盒：南京建成生物工程研究所；胎牛血清、 ＲＰＭＩ－ １６４０培养基：美国 Ｈｙｃｌｏｎｅ公司；６孔细胞板、 ９６孔细胞板、培养瓶：美国康宁公司；精密电子天平： ＰＬ４０３型，瑞士 Ｍｅｔｔｌｅｒ　Ｔｏｌｅｄｏ公司；移液枪：ｌｈ － ２１２型，德国 Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ公司；ＣＯ ２ 恒温细胞培养箱： ２４２４ － ２ 型，美国 Ｓｈｅｌｌａｂ 公司；细胞计数仪： Ｃｏｕｎｔｅｓｓ 型，美国 Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ 公司；全波长多功能酶标仪： ＴＨＥＲＭＯ　Ｍｕｌｔｉｓｋａｎ　Ｆｌａｓｈ 型，芬兰 Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ 公司；荧光倒置显微镜：ＩＸ７１ 型，日本 Ｏｌｙｍｐｕｓ 公司。１．２　 试验方法

１．２．１　 细胞培养 　ＲＩＮ － ｍ５Ｆ 细胞株复苏后用含 １５％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基转入培养瓶中，于 ３７℃ 、 ５％ ＣＯ ２ 、具有饱和湿度的 ＣＯ ２ 培养箱中培养。次日经 ５％ 胰酶消化后，更换含 １３％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基以 １∶３ 的比例进行传代培养， ４ 代后的对数期细胞用于以下试验。

１．２．２　 细胞分组 　 取第 ４ 代后对数期生长细胞，消化后按１×１０６ 个细胞／孔接种于 ６ 孔板或 １×１０ ４ 个细胞／孔接种于９６ 孔板（细胞密度由细胞悬液加入胎盼蓝于细胞计数仪直接读取），贴壁培养。细胞分组：

（ １ ）空白对照组：１３％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基；

（ ２ ）对照组（ Ａ ）： １３％ 胎牛血清的 ＲＰＩ１６４０ 培养基 ＋定量等体积 ＤＭＳＯ ；

（ ３ ）模型对照组（ Ｂ ）： １３％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基 ＋１００ μ ｍｏｌ ／ Ｌ 活性氧供氢体（试剂盒提供） ＋ 定量等体积ＤＭＳＯ ，作为构建模型的阳性对照；

（ ４ ）模型组１ （ Ｃ１ ）： １３％胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０培养基＋１００ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ ＋定量等体积 ＤＭＳＯ ；

（ ５ ）模型组 ２ （ Ｃ２ ）： １３％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基＋１７５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ ＋ 定量等体积 ＤＭＳＯ ；

（ ６ ）模型组 ３ （ Ｃ３ ）： １３％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基＋２５０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ２ ＋定量等体积 ＤＭＳＯ ；

（ ７ ）模型组 ４ （ Ｃ４ ）： １３％ 胎牛血清的 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基＋３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ ＋ 定量等体积 ＤＭＳＯ ；

每组在分别培养 １２ ， １８ ， ２４ｈ 后进行后续试验（分别标记为－１， －２ ， －３ ），每一时间点３个重复。 ＤＭＳＯ的加入，用来消除后续研究药物溶解带来的系统误差。

１．２．３　 细胞形态学观察 　 置显微镜１０×目镜，１０×物镜下观察结果及拍照。

１．２．４　 活性氧检测 参照试剂盒说明书，取各处理组细胞，吸弃培养基， ＰＢＳ冲洗２次后，加入１０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ的ＤＣＦＨ － ＤＡ探针工作液。黑暗中３７℃孵育１ｈ ，使用全波长多功能酶标仪上机检测，其中激发波长４８８ｎｍ ，发射波长５２５ｎｍ 。

１．２．５　 荧 光 显 微 镜 观 察 细 胞 凋 亡 　 将 Ｈｏｃｈｓｔ　３３３４２（ １ｍｇ ／ ｍＬ ，ｐＨ　７．０）加入培养的 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞中至终浓度１０ μ ｇ ／ ｍＬ ，避光３７ ℃孵育３０ｍｉｎ ； １００ μ ｇ ／ ｍＬ 多聚赖氨酸和ＰＢＳ以１∶９的比例混合，包被细胞５ｍｉｎ 。在荧光显微镜１０×目镜， １０×物镜下观察，荧光显微镜激发滤片选用紫外光（ ＵＶ）激发滤片，阻断滤片为４６０ｎｍ 。１．２．６　 数据统计试验结果使用 Ｅｘｃｅｌ　２００３和ＳＰＳＳ　１９．０软件进行统计学方差分析，所得数据以平均数±标准差表示。各组均数均采用 ＬＳＤ （ Ｌｅａｓｔ － ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ　ｔｅｓｔ ），其中 Ｐ＜０．０５ 为显著差异有统计学意义， Ｐ＜０．０１ 为极显著差异。

２　 结果与分析

２．１　 细胞形态与细胞数目观察

显微镜观察细胞形态结果显示：正常胰岛 β 细胞呈单层贴壁生长，细胞间有连接并部分融合成岛状，细胞边缘清晰，呈多边不规则形，分布均匀，生长良好。模型对照组，加入活性氧供氢体后，细胞贴壁性能变差，重叠处减少，散状分布增多。而经 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导后的胰岛 β 细胞，细胞间连接明显减少，细胞呈钝圆，少触角；但模型组各梯度、各时间段的形态，由肉眼观察无法鉴定是否具显著性差异。同时，据图 １ 观察可知，模型组与模型对照组的细胞密度均小于对照组。

２．２　Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导的 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ 细胞 ＲＯＳ 检测ＤＣＦＨ － ＤＡ （ ２ ’， ７ ’ － ｄｉｃｈｌｏｒｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ　ｄｉａｃｅａｔｅ ）是迄今最常用、最灵敏的细胞内活性氧检测探针， ＤＣＦＨ － ＤＡ 本身没有荧光，进入细胞后被酯酶水解为 ＤＣＦＨ （ ｄｉｃｈｌｏｒｏｆｌｕｏ －ｒｅｓｃｅｉｎ ），当活性氧存在时 ＤＣＦＨ 被氧化为不能透过细胞膜

的强绿色荧光物质 ＤＣＦ （ ｄｉｃｈｌｏｒｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ ）被荧光酶标仪检测。由表 １ 可知，对照组与空白对照组相比，无论时间长短， ＲＯＳ含量均有所上升，但不具有统计学差异；而与对照组相比，模型对照组 ＲＯＳ含量极显著上升（ Ｐ＜０．０１ ），模型组３、４ （ ２５０ ， ３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ ）不同的处理时间组其ＲＯＳ含量均极显著上升（ Ｐ＜０．０１ ）。当 Ｈ ２ Ｏ２ 处理时间为 １２ｈ ，模型组 ３ 、 ４ （ ２５０ ， ３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ ）其 ＲＯＳ 含量极 显 著 上 升（ Ｐ＜０．０１ ）；而各浓度处理 ２４ｈ 后，虽均具有极显著差异，ＲＯＳ含量上升（ Ｐ＜０．０１ ），但是随着处理浓度逐渐增加至３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ 时，其 ＲＯＳ 含量却有下降的趋势。当 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导时间为 １８ｈ ，各模型组间表现出差异性，除模型组 １ 外，其余组 ＲＯＳ 含量均显著上升，诱导浓度 １７５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ 具有显著性。

图 １　 不同处理组胰岛 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ 细胞株形态学的观察

Ｆｉｇｕｒｅ　１　Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　 ｏｆ　ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ　ＲＩＮ － ｍ５Ｆｃｅｌｌｌｉｎｅｓ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ表 １　Ｈ ２ Ｏ ２ 对 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ 细胞 ＲＯＳ 含量的影响 Ｔａｂｌｅ　１　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｈ ２ Ｏ ２ ｏｎ　ＲＯＳ　ｃｏｎｔｅｎｔｉｎ　ＲＩＮ － ｍ５Ｆｃｅｌｌ （ ｎ ＝３ ）

差异（ Ｐ＜０．０５ ），浓度为 ２５０ ，３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ 时具极显著差异性（ Ｐ＜０．０１ ）。

２．３　 荧光显微镜观察细胞凋亡

Ｈｏｃｈｓｔ　３３３４２ 可被细胞摄取，与 ＤＮＡ 结合在紫外光下

呈蓝色荧光。在荧光显微镜下，活细胞核呈弥散、微弱、均匀荧光，坏死细胞不被 Ｈｏｃｈｓｔ染色，凋亡细胞由于对 Ｈｏｃｈｓｔ摄取增强，其细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒状荧光（蓝色）及明显核形态变化 ［１５ ］ 。本试验中，对照组呈现弥散、微弱的蓝斑； Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞株，随着 Ｈ２ Ｏ ２ 浓度的增加其细胞可见浓染致密的蓝色斑点数目增加，即细胞凋亡的数量大幅增加，且趋势呈剂量依赖性（图 ２ ）。

图 ２　Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导胰岛 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ 细胞株 Ｈｏｃｈｓｔ 染

色后荧光显微镜的观察（诱导 １８ｈ ）

Ｆｉｇｕｒｅ　２　Ｈ ２ Ｏ ２－ ｉｎｄｕｃｅｄ　ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ　ＲＩＮ － ｍ５Ｆｃｅｌｌ

ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｏｂｓｅｒｖｅｄ　ｂｙ　 ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ

ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ　ａｆｔｅｒ　Ｈｏｃｈｓｔ　ｓｔａｉｎｉｎｇ

３　 讨论

氧化应激诱导产生的过量 ＲＯＳ 不仅可以直接损伤胰岛β 细胞，还可以通过影响胰岛素合成和分泌的信号转导通路间接损伤胰岛 β 细胞 ［１６ ］ 。因此探讨胰岛 β 细胞氧化应激模型对糖尿病的研究具有重要意义。

本试验采用 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导胰岛 β 细胞建立氧化应激模型。由显微镜观察结果可知， Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导后胰岛 β 细胞形态呈现凋亡状态，且与正常对照组细胞相比，细胞数目明显减少，说明 Ｈ ２ Ｏ ２ 可较好地诱导构建氧化应激模型；但各 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导浓度与诱导时间点其细胞形态与细胞数目，由肉眼观察无法鉴定是否具显著性差异，因此本研究进行了 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导后的活性氧检测。

在所有时 间 处 理 组 中，模 型 组 ３ 、 ４ （ ２５０ ， ３２５ μ ｍｏｌ ／ ＬＨ ２ Ｏ ２ ）的 ＲＯＳ含量均极显著上升（ Ｐ＜０．０１ ），但仔细观察发现， ３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ２ Ｏ ２ 诱导 ２４ｈ 后活性氧含量减少，呈下降趋势。这可能是由于过量的 Ｈ ２ Ｏ ２ 导致了细胞的大量凋亡，从而使 ＲＯＳ含量的测量值降低。本模型的构建是为了方便后期抗糖尿病药物的抗氧化性研究，因此，本研究构建的氧化应激模型的理想状态是，细胞 ＤＮＡ 被外泄、损伤，细胞内的脂质、蛋白质也被破坏，这种损伤可能会导致细胞凋亡，但在适宜的抗氧化剂的作 用 下，却又 有 可 能 被 修 复。因 此，２５０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ 可作为氧化应激的最佳浓度，此浓度可较好地诱导胰岛 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞损伤（ Ｐ＜０．０１ ），却又避免了浓度过高导致的细胞不可逆损伤。由于２５０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ 各诱导时间处理组（ １２ ，１８ ， ２４ｈ ）其 ＲＯＳ含量均大幅上升（ Ｐ＜０．０１ ），考虑到１２ｈ的 ＲＯＳ测量数值较小且试验时间不易安排， ２４ｈ诱导时间过长，也有可能会导致过度损伤，因此本试验选定１８ｈ作为最佳诱导时间。在获得了构建氧化应激模型的最佳诱导浓度２５０ μ ｍｏｌ ／ ＬＨ ２ Ｏ ２ 和诱导时间１８ｈ后，本试验还采取 Ｈｏｃｈｓｔ　３３３４２荧光染色观察细胞凋亡状来验证本氧化应激模型。由图２可知，随着 Ｈ ２ Ｏ ２ 浓 度 增 加，细 胞 凋 亡 数 量 呈 上 升 趋 势，浓 度 达３２５ μ ｍｏｌ ／ Ｌ时，细胞大量凋亡。从而可知， ２５０ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２诱导胰岛 ＲＩＮ － ｍ５Ｆ细胞１８ｈ可较好的构建氧化应激模型。目前，已有文献报道 Ｈ ２ Ｏ ２ 诱导构建的多种细胞氧化应激 ［１７ ］ ，其选择 Ｈ２ Ｏ ２ 诱导浓度各异， １ μ ｍｏｌ／ Ｌ 至４ｍｍｏｌ ／ Ｌ不等 ［１８ ］ ，而 诱 导 时 间 也 各 不 相 同，自    １０ ｍｉｎ 至 ２４ｈ 不等 ［１９－２１ ］ 。叶春 玲 等 ［ ２２ ］ 以５００ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ 作 用 于 胰 岛ＲＩＮ － ｍ β 细胞 ６ｈ 建立凋亡模型，与本试验所得结果相近。而张健等 ［２１ ］ 构建血管内皮细胞的氧化应激损伤模型只采用了 １ μ ｍｏｌ ／ Ｌ　Ｈ ２ Ｏ ２ 培养 ４ｈ ，庹勤慧等 ［２３ ］ 却利用高浓度 Ｈ２ Ｏ ２（ １ｍｍｏｌ ／ Ｌ ）诱导 ２４ｈ 构建血管内皮细胞凋亡模型。这可能是由于所诱导的细胞／细胞株系、细胞的培养条件、试验的环境以及试验目的各不相同。氧化应激与糖尿病的发生密切相关，合适的细胞模型对体外评价对其发病机制及抗糖尿病的药物作用机理研究有着重要的指导意义。该模型的建立为揭示糖尿病氧化应激机制以及研究和筛选抗氧化药物和功能食品奠定了基础。

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ｒｏｌｅ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ［ Ｊ ］ ．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ

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ｂｙ

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ｌｅｎｅ　ｐｒｏｔｅｃｔｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅ　ＤＮＡ　ｄａｍａｇｅ　ｉｎ　ＭＣＦ１０Ａｈｕｍａｎｍａｍｍａｒｙ　 ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌｓ　ｂｕｔ　ｎｏｔ　ｉｎ　ＭＣＦ７ａｎｄ　ＭＤＡ － ＭＢ－ ２３１ｈｕｍａｎ　ｂｒｅａｓｔ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌｌｓ ［ Ｊ ］ ．Ｆｏｏｄ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ ，２０１０ （ ４８ ）： １　０９２～１　１００．

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